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医院药房药品管理制度

药品管理制度：药房必须遵守国家和地方的药品管理法规，确保药品的质量、安全和有效性。药品采购制度：药房必须按照采购程序和规定，选择合格的供应商，采购符合规定的药品。药品储存制度：药房必须按照药品的特性和要求，采取适当的储存措施，确保药品的质量和安全。

法律分析：病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停上使用并报药房处理。做好登记。

法律分析：中药房管理制度及规定如下：有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配；药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

管理制度为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。保证药品质量：大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。

医院药剂科的管理制度有

1、根据医院医疗和科研需要，编制药品采购计划，做好药品采购、保管、供应工作。为保证临床用药安全有效，建立健全药品检查和验收制度，不合格药品不准入库和供临床使用。积极宣传用药知识，不定期向临床介绍新药知识，监督、指导合理用药、规范用药。

2、七）结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测；（八）其他与医院药学相关的专业技术工作。

3、药剂科必须严格监督各医疗科（室）合理使用麻醉药品，如发现滥用情况有权拒发，并应直接向院长和医务处报告，以便及时检查、处理。 药剂科和各医疗科（室），均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品的管理制度，设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。

二类精神药品管理制度

二类精神药品管理制度：第二类精神药品入库验收必须货到即验，清点验收到最小包装，入库验收应当采用专簿记录；储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。

、按照第二类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册记录。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第十七条 从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

国家对精神药品的管理相当严格，对于二类精神药品，在生产、经营、使用、储存等方面都予以规定，具体体现在《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定中。

药剂科管理制度一览表（药剂科管理规范与操作常规） 第1张