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自闭症患者的大脑更加对称
1、研究小组发现，自闭症患者的大脑左右大脑半球确实更相似。换句话说，人的ASD有较少大脑的不对称性。减少的不对称性主要是在大脑表面各个位置的皮质厚度处发现的。在健康的大脑中，左右半球之间的大脑皮层厚度不同。重要的是，解剖学差异并不取决于年龄，性别，智商，症状的严重程度或药物的使用。
2、高功能自闭症，属于一种特殊的自闭症，指的是在自闭症人群中，智商明显高于其他自闭症患者，并且远超正常人的心理疾病。高功能自闭症的症状与阿斯伯格综合症相似，并可明显区分于学者症候群。
3、这意味着，遗传在自闭症的发生中占据了相当大的比例。大脑的早期发育大脑的早期发育也与自闭症密切相关。母孕期的病毒感染、围生期产伤或产科并发症，以及幼年时期的颅内感染等因素，都有可能让自闭症的风险大大增加。多因素交织的结果自闭症的形成或许是多因素交织的结果，其中生物学因素似乎扮演着更重要的角色。
4、所谓的禁食疗法，是指去谷蛋白及酪蛋白食疗的食疗，这个方法是因为自闭症孩子肠道菌落种类和数量与常人的不同，因此他们对于谷蛋白更容易出现难以消化的不耐受表现。使用禁食疗法会对孩子的症状有所改善，但是并不能根治自闭症。禁食疗法改善症状使用禁食疗法会对孩子的症状有所改善，但是并不能根治自闭症。
5、自闭症是一种常见的神经发育障碍，其病因复杂多样。本文将从遗传、环境、家庭教育、免疫系统异常和脑器质性损害等方面，揭秘自闭症背后的常见原因。遗传因素自闭症与遗传紧密相连。如果家族中有自闭症患者，孩子可能从父母那里继承了患病基因。环境因素长期处于孤独、单调的环境中，孩子可能变得难以与外界交流。
6、他们的脑干前庭觉系统显示有很大问题，过滤及选择的方式非常的奇特，只要能进到大脑皮层的信息，自闭症儿童会学得比任何人都好；进不去的部分，则似乎如何加强刺激都没有用。
深度学习在自闭症谱系障碍神经成像诊断和康复中的应用
1、深度学习技术在自闭症谱系障碍（ASD）的神经成像诊断与康复领域正崭露头角，展现出前所未有的潜力。它通过整合神经成像，如结构和功能磁共振成像（MRI和fMRI），揭示大脑的复杂结构和功能信息，从而为ASD的诊断提供了新视角。
2、Scientific Reports （ 379 ）：有无自闭症谱系障碍的儿童在摇摆同步任务中的运动和皮层激活：一项 fNIRS 研究 自闭症谱系障碍（ASD）儿童在模仿和人际同步（IPS）等社交嵌入动作方面存在困难。然而，其背后相关的运动特征和潜在的神经机制尚不清楚。
3、也就是说，健康大脑中所描述的FC的空间分布——或功能结构——在几乎每一种临床疾病中都能找到（尽管描述FC缺失的罕见病例报告还有待进一步证实。例如，AD患者、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、自闭症谱系障碍（ASD），精神分裂症（SZ），甚至在植物人状态下。
脑脱髓鞘是什么病
“脑白质脱髓鞘又称中枢神经系统脱髓鞘性的疾病。中枢神经系统脱髓鞘疾病是一组脑和脊髓髓鞘破坏或髓鞘脱失为主要特征的疾病。脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的表现，包括遗传性和获得性两大类，前者主要是由于遗传因素导致某些酶的缺乏，引起的神经髓鞘磷脂代谢紊乱，统称为脑白质营养不良。
大脑是由神经细胞组成，神经细胞分为神经元和神经纤维，神经元聚居的地方称为灰质，神经纤维聚集地方就称为白质。白质在缺血缺氧或者是自身免疫因素的影响下，可以出现损伤，在医学上通常称为脱髓鞘性的改变。在影像学上，如果发现脑白质的地方出现一些异常信号，就称为脱髓鞘性改变。
脑白质脱髓鞘疾病是指中枢神经系统内表面大小不一的髓鞘脱失区。这实际包括三种情况：第一种是因轴索受损而引起的脱髓鞘；第二种是髓鞘形成有缺陷，不能完成正常发育，即所谓脑白质营养不良，这一类多属遗传缺陷，仅见于小儿。第三种是髓鞘受损而轴索不受损或受损较轻。病理变化分为急性与慢性两种。
轻度的脱髓鞘多见于病毒炎症侵犯了髓磷鞘导致神经功能不全不能正常的转递信号而生的脑神经和神经支配区功能不全以及血运不良的症状。提示，本病多见于脱髓鞘脑病早期。治疗不当延误治疗不能使髓鞘再生修复必会继续恶化，严重时会反复复发和迟发多神经受损导致痉挛性不全瘫痪，痴呆症等。
还有一类见于年轻人，会有明显的临床症状，表现为肢体无力麻木，视力下降，对于这类患者，可能由于免疫异常引起，像临床常见的多发病硬化、视神经脊髓炎谱系病、急性播散性脑脊髓炎等脱髓鞘疾病需要免疫治疗。
脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变（属免疫性神经系统疾病）。
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