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6846医疗器械经营范围

1、医疗器械经营范围包括医用光学器具、仪器及内窥镜设备、医用超声仪器及有关设备、医用激光仪器设备、医用高频仪器设备、物理治疗及康复设备、中医器械、临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、医用化验和基础设备器具、体外循环及血液处理设备、植入材料和人工器官、手术室、急救室、诊疗室设备及器具。

2、医疗器械8646是植入类的，属于第三类医疗器械。6846-1-植入器材，6846-2-植入性人工器官，6846-3-接触式人工器官，6846-4-支架，6846-1-器官辅助装置，6846-2-器官辅助装置。第三类医疗器械经营时，要办理第三类医疗器械经营许可证才能够合法经营的。第一类医疗器械是不需要备案和办理证书的。

3、天津正天医疗器械有限公司的经营范围是：I类6810矫形外科（骨科）手术器械、6806口腔科手术器械、Ⅱ、Ⅲ类6846-1植入器材（骨科内固定器材）、6846-2植入性人工器官（人工关节）、6810矫形外科（骨科）手术器械、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具生产。

4、医疗器械备案当地食药监部门会有相关的规定和格式的，具体咨询当地。以下仅供参考。经营范围：按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。如：“第二类医疗器械：6846助听器”。

5、中华人民共和国国家药品监督管理局规定的医疗器械分类编码中，将医疗器械分为三类，分别为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类。其中，Ⅰ类医疗器械为低风险产品，Ⅱ类医疗器械为中等风险产品，Ⅲ类医疗器械为高风险产品。

口腔科库房材料登记表（口腔科库房管理制度） 第1张

乡镇卫生院的主要组成部门

1、医务科：负责医疗质量、医疗事故处理、医疗服务等工作；护理科：负责护理质量、护士管理等工作；外科：负责治疗外科病人；内科：负责治疗内科病人；中医科：负责使用中医治疗病人；预防保健科：负责开展卫生防疫、基本保健等工作；药房：负责药品工作；后勤科：负责锅炉、清洁等工作。

2、事业编制。乡镇卫生院属于事业编制。乡镇卫生院是基层医疗卫生服务体系的重要组成部分，为公益性事业单位。主要提供基本公共卫生服务和基本医疗服务，由所在县（市、区）卫生行政部门统一管理。

3、乡镇卫生院归县政府和县卫生部门管理。《河北省乡镇卫生院机构编制标准（试行）》第四条 政府举办的乡镇卫生院为公益性事业单位，是农村医疗卫生服务体系的重要基础，是乡镇公共卫生服务和为人民群众提供基本医疗服务的主要载体。

4、基层医疗卫生体系的主要组成部分包括社区卫生服务中心、乡镇卫生院和村卫生室。这些机构的核心职责是为服务区域内居民提供基础公共卫生服务和基本医疗服务。它们的设施配备、科室设置、人员配置等应与其功能定位紧密相连，确保能有效满足当地居民的健康需求。

我是一名医院的收费员,听说现在物价局不给收一次性的耗材了。

1、医用耗材是指经一次使用就耗费掉，价值即转化为费用的物资。为了保障耗材的有效供应和节约使用，特制定本规定：1．分类：我院将医用耗材分为以下15类管理。1．敷料类。

2、没有收费编码就不能收费，只能打包收费的。比如：2015年版的中央、军队、武警、省属驻穗医疗机构现行基本医疗服务项目中的编码为120100017S ，服务项目是：糖尿病足护理，内容是： 指导患者足部皮肤保养、足部运动、预防足外伤、剪趾甲等措施，正确处理鸡眼、脚癣及局部溃疡，不含换药 。

3、扎实搞好医院财务核算及管理工作，不怕困难，热情服务，在本职岗位上发挥应有的作用随着医院业务量不断攀升，会计核算和工作量也随之不断加大，接手以来我加班加点认真对x月份的账务进行了认真处理并及时做完。迅速熟悉自已的工作任务，学习医院管理方案，并按要求对一季度浮动工资进行核算按时发放。

医疗器械自查报告

1、第三类医疗器械经营企业自查报告是企业在进行自查时编制的一份报告，目的是对企业的经营活动进行全面、系统的自查，以发现问题、改进经营管理，确保企业的质量和安全符合相关法律法规要求。下面是自查报告的填写步骤：报告的基本信息：填写报告编号、报告日期、报告负责人、自查时间等基本信息。

2、医疗器械自查报告2024年撰写方法：首先，在报告开头明确标识出医疗器械自查报告2024年及企业名称，接着是报告提交日期和自查时间段。其次，报告主体部分应包含以下几个方面： 企业基本信息：简要介绍企业的名称、注册地址、生产或经营范围、医疗器械注册证/备案凭证情况等。

3、医疗器械经营自查自纠报告 按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》（冀食药监械【2011】108号）部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。

4、四）继续加强医患沟通技巧训练，针对病人入院时，医学干预时，病人呼叫时，手术时，特殊检查时，病情变化时等情况进行医患沟通技巧的训练，以增进医患理解，减少医疗纠纷的发生，同时保证落实知情同意书的签署。

5、是否建立医疗器械购销台帐，台帐是否健全，做到票、帐、货相一致。 12是否存在出租、出借或其他形式转让许可证的行为。13是否以欺骗、提供虚假材料等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》。14广告宣传是否存在未经审批或夸大疗效和产品适用范围行为。 15是否按规定报告医疗器械不良事件。

6、医疗机构自查报告1 花溪区卫生和食品药品监督管理局： 为进一步加强我乡医疗卫生机构监管，对于坚持深化医药卫生体制改革“保基层、强基层、建机制”的基本原则，提高医疗质量，保障医疗安全，提高群众对基层医疗服务的利用率，改善群众健康状况等具有重要意义。

注册医疗器械经营许可证办公场所和仓库要求是什么?

1、医疗器械经营许可证经营范围：有办公场地和仓库，其中办公地址大于100平米，仓库地址大于60平米，如果有体外诊断试剂需要有冷库，且大于40立方米。有三名相关的人员，需要有相关的证书。有所经营的产品的产品证书。其他相关的法律法规要求。

2、注册医疗器械经营许可证办公场所和仓库要求目录：经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

3、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：（1）办公面积不少于50平方（2）仓库面积不少于50平方； （含体外诊断试剂的需要冷冻仓库）（3）含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方注：经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内。

4、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米（跨设区市设置的除外）；经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米；经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

5、经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房；仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所；经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。

6、一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；（三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

中药学社会实践报告2000字4篇

在实践结束以后我感觉这个暑假过得异常的丰富，其中最大的收获就是第一次真正的接触了与中药学专业有关的社会部门，进行了短期的社会实践活动。这次活动让我亲身经历了本专业的工作流程，仿佛是一次模拟的职场人生，受益匪浅。 联系到中医院实习是通过一位要好的初中同学，她所读的专业是药学（中药学方向）。

中药学社会实践报告2000字1 实习单位 从20xx年2月1日到20xx年5月20日，我在XX医院进行了为期4个月的药学实习，分别在西药库房、住院药房、中药房、门诊药房、制剂室工作学习，和各位老师一起工作，真实地感受到关心和帮助，受益无穷。

关于药店的社会实践报告范文一 经过半个月在龙州方略益民药店的实践见习，我们的任务顺利完成。不管是在哪些方面收获颇多，作为一名药学专业的学员，只学习书本知识是远远不够的，是不能学以致用的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识应用到实际中.这段时间发现自己在某些方面存在不足，今后将继续努力学习。